Лицензия №1325-Б/С (Л035-01261-30/00388700) от 26.10.2015
  • Курсы повышения квалификации и профессиональной подготовки.
  • Организация семинаров, конференций.
  • Лицензирование медицинских организаций
  • Внесение данных ОРГАНИЗАЦИЯ в ЕГИСЗ (ФРМО,ФРМР)
  • Подготовка документов на ПЕРИОДИЧЕСКУЮ АККРЕДИТАЦИЮ

414000, Россия, г. Астрахань, ул. Набережная 1 Мая,
д.75/Шаумяна д.48 Литер А, 2 этаж, офис 5 ( г. Астрахань ул. Наб. 1 Мая/ ул. Шаумяна, 75/48, номера на поэтажном плане 11, антресоль, комната №13)
Горячая линия

С 1 января 2018 года устанавливаются единые правила описания лекарственных препаратов для медицинского применения в документации о закупках

04.12.2017
С 1 января 2018 года устанавливаются единые правила описания лекарственных препаратов для медицинского применения в документации о закупках



С 1 января 2018 года устанавливаются единые правила описания лекарственных препаратов для медицинского применения в документации о закупках.
Постановлением Правительства Российской Федерации от 15 ноября 2017 года № 1380 утверждены особенности описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд, в документации о закупке лекарственных препаратов при осуществлении таких закупок.
Определен дополнительный состав сведений, который должен включатся в документацию о закупке помимо сведений, предусмотренных пунктом 6 части 1 статьи 33 Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Вводится запрет на указание ряда характеристик лекарственных препаратов (например, состав вспомогательных веществ, требования к вкусу, цвету и т.д.)
С текстом постановления можно ознакомиться по следующей ссылке

Возврат к списку